Anvisa proíbe venda e manda apreender lotes falsificados de Mounjaro
Fabricante informou ao órgão que identificou unidades com lotes não reconhecidos e rotulagem incompatível com o padrão de fabricação; decisão também restringe distribuição e uso.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (6) a proibição da venda e a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro. A decisão também abrange a distribuição e o uso dos medicamentos, segundo o órgão.
De acordo com a Anvisa, a própria fabricante da caneta emagrecedora no país, a Eli Lilly do Brasil Ltda., informou a identificação de unidades do produto com características divergentes das que constam no remédio original. Entre os problemas apontados pela empresa estão a utilização de lotes não reconhecidos pela marca e rotulagem incompatível com os padrões de fabricação.
Veja os lotes proibidos pela Anvisa:
Mounjaro 2,5 mg: lote KUSTR43969410;
Mounjaro 15 mg: lotes D810042, D838889 e 2138737;
Mounjaro 5 mg: lote B55010.
Medicamento à base do princípio ativo tirzepatida, o Mounjaro é recomendado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
O SBT News procurou a Eli Lilly do Brasil por e-mail para saber se a empresa tem uma manifestação oficial sobre os lotes vetados. Esse espaço será atualizado em caso de resposta.
Avalie esta notícia
Comentários (0)
Seja o primeiro a comentar nesta matéria.
